近来，三迭纪宣告美国食品药品监督管理局（FDA）同意了公司3D打印胃停留药物产品T20G的新药临床试验请求（IND），该产品已于2024年1月取得国家药品监督管理局（NMPA）的IND同意。
三迭纪T20G是一款改进型新式口服抗凝药（Novel Oral Anticoagulant, NOAC）505(b)(2)类产品，用于下降非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞危险，三迭纪具有该产品的全球开发和商业化权益。
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